이의경 식품의약품안전처장. 사진=뉴시스
식품의약품안전처가 위장약 ‘잔탁’ 등 국내 유통 라니티딘 성분 원료의약품 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 오늘(26일)부터 제조, 수입 및 판매를 중지한다고 밝혔습니다.
식약처는 라니티딘 성분 원료의학품을 수거해 검사한 결과 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다고 밝혔습니다.
국내 유통 중인 라니티딘 성분 원료의약품은 7종입니다. 특히 NDMA가 최대 53.5ppm 검출되는 등 잠정관리 기준인 0.16ppm을 크게 초과한 것으로 나타났다.
이철호 기자 irontiger@donga.com
식약처는 라니티딘 성분 원료의학품을 수거해 검사한 결과 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 초과해 검출됐다고 밝혔습니다.
국내 유통 중인 라니티딘 성분 원료의약품은 7종입니다. 특히 NDMA가 최대 53.5ppm 검출되는 등 잠정관리 기준인 0.16ppm을 크게 초과한 것으로 나타났다.
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